Solvex 4 mg Tabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

solvex 4 mg tabletten

merz pharmaceuticals gmbh (8045893) - reboxetinmesilat - tablette - reboxetinmesilat (22996) 5,224 milligramm

Humane Autologe Blutstammzellen aus Apherese (E) Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

humane autologe blutstammzellen aus apherese (e)

universitätsklinikum essen aör (8101516) - hämatopoetische stammzellen vom menschen [aus knochenmark] - suspension - teil 1 - suspension; hämatopoetische stammzellen vom menschen [aus knochenmark] (38326) 2000000 teilchen

Pemetrexed PhaRes 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pemetrexed phares 500 mg pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

pharma resources gmbh (8139312) - pemetrexed-dinatrium 2.5 h<2>o - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; pemetrexed-dinatrium 2.5 h<2>o (41929) 606,9 milligramm

Pemetrexed PhaRes 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pemetrexed phares 100 mg pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

pharma resources gmbh (8139312) - pemetrexed-dinatrium 2.5 h<2>o - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; pemetrexed-dinatrium 2.5 h<2>o (41929) 127,45 milligramm

Cytarabin Accord 100 mg/ml Injektions-/Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cytarabin accord 100 mg/ml injektions-/infusionslösung

accord healthcare b.v. (8182087) - cytarabin - injektions-/infusionslösung - teil 1 - injektions-/infusionslösung; cytarabin (04666) 100 milligramm

Nonivamid + Nicoboxil Zentiva 4 mg/g + 25 mg/g Salbe Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

nonivamid + nicoboxil zentiva 4 mg/g + 25 mg/g salbe

zentiva - nicoboxil; nonivamid -

Pemetrexed Vitane 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pemetrexed vitane 500 mg pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

chemi pharma ltd. (1010499) - pemetrexed-dinatrium 2.5 h<2>o - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; pemetrexed-dinatrium 2.5 h<2>o (41929) 606,9 milligramm

Pemetrexed Vitane 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pemetrexed vitane 100 mg pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

chemi pharma ltd. (1010499) - pemetrexed-dinatrium 2.5 h<2>o - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; pemetrexed-dinatrium 2.5 h<2>o (41929) 127,45 milligramm

Ultomiris Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ultomiris

alexion europe sas - ravulizumab - hämoglobinurie, paroxysmal - selektive immunsuppressiva - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Nipruss 60 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

nipruss 60 mg pulver zur herstellung einer infusionslösung

altamedics - sodium nitroprusside dihydrate - pulver zur herstellung einer infusionslösung - 60 mg - sodium nitroprusside dihydrate 60 mg - nitroprusside